根据medicalxpress消息，柏林自由大学和柏林自由大学的一个研究小组开发了一种阿片类药物(http://www.chemdrug.com/)，显示它可以靶向大鼠的疼痛，而不会产生副作用。在他们发表在"科学杂志"的论文中，研究小组描述了新的阿片样物质，它在大鼠中的作用以及消除的副作用。

 　　大多数人都知道阿片样物质的积极和消极属性 - 他们用于钝痛，但也高度成瘾，并有副作用，如便秘和呼吸窘迫。在这项新的努力中，研究人员开发了一种类型的阿片类药物，他们称为NFEPP，它只在身体的疼痛部分工作，而不影响其他部分，从而避免副作用。
 　　作为他们的研究的一部分，该组指出，身体的伤害部分通常导致炎症，因为身体试图修复自己。他们进一步指出，经历炎症的身体部位比其他部位更容易酸化。因此，他们开始开发一种仅与存在于酸性环境中的神经受体结合的阿片样物质。结合到身体的非靶向部分的阿片样物质在与胃肠道中的神经细胞全部结合之后引起副作用，例如，引起便秘。
 　　研究人员测试了新的阿片类药物对大鼠的影响，发现它可以比拟通常的阿片类芬太尼，但它不会引起便秘，成瘾，呼吸问题，心率增加或血氧水平的变化。简而言之，它出减轻的疼痛，但没有引起任何明显的副作用。
 　　需要更多的研究来测试阿片样物质在大鼠和其他测试动物中的功效和安全性，然后才能在人体中进行测试，但是如果阿片样物质以人类的方式在大鼠中工作，它昭示了一个真正的医学科学中的变革时刻 - 疼痛缓解和治疗的真正突破